FDA委员会投票支持六种肽类药物纳入复方路径,Enhanced公司表示欢迎

临床定制化健康产品公司Enhanced Group Inc.今日发表声明,对FDA药学复方咨询委员会上周的投票结果表示赞赏。委员会于7月23日至24日的会议中,以多数票建议将BPC-157、KPV、TB-500、MOTS-c、Epitalon和Semax六种肽类药物列入相关法规下的散装药物清单。该清单中的物质可被州许可的复方药房用于制备处方药。 委员会仅否决...

临床定制化健康产品公司Enhanced Group Inc.今日发表声明,对FDA药学复方咨询委员会上周的投票结果表示赞赏。委员会于7月23日至24日的会议中,以多数票建议将BPC-157、KPV、TB-500、MOTS-c、Epitalon和Semax六种肽类药物列入相关法规下的散装药物清单。该清单中的物质可被州许可的复方药房用于制备处方药。 委员会仅否决了将Emideltide列入清单的提议。值得注意的是,投票结果推翻了FDA科学家的意见,后者在会前文件中指出,支持这些肽类药物用于拟定用途的安全性和有效性证据不足,并对其潜在的免疫原性风险提出警告。 Enhanced公司首席执行官表示,这是行业所需的监管方向,为肽类药物提供了从灰色市场走向规范监督的路径。公司指出,目前许多消费者通过不受监管的渠道获取这些物质,而通过合规清单的合法途径,许可药房可在监督下进行制备,用可追溯的供应链取代来源不明的灰色市场采购。 Enhanced公司自成立以来,一直通过许可的复方药房运营,其临床基础设施已就位。若FDA最终采纳委员会建议并完成规则制定流程,公司可迅速通过合规处方渠道提供相关服务。不过,此投票仅为建议,最终列入清单还需FDA完成公告-评论规则制定程序,观察人士预计该过程可能需要数月完成。

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